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药物临床试验:
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20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
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20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物 已完成 用于6岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的临床诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
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20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液
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20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 RM-001的长期随访临床研究 RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症的长期随访临床研究 RM-LTF-02
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂
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20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂 进行中-招募中 本品适用千治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞(CRVO) 引起的黄斑水肿,以及治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿( DME ) 。 评估傲迪适®(地塞米松玻璃体...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20130046 | DU-6859a片(第一三共株式会社提供)
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20130046 | DU-6859a片(第一三共株式会社提供) 已完成 肺炎,细菌性 DU-6859a治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性的研究 DU-6859a治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性的临床试验(随机、开放、多中心、莫西沙星对照研究) DU...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20140389 | 盐酸吡格列酮格列美脲片(15mg/1mg)
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20140389 | 盐酸吡格列酮格列美脲片(15mg/1mg) 已完成 2型糖尿病 盐酸吡格列酮格列美脲片的生物等效性研究 盐酸吡格列酮格列美脲片的生物等效性研究 V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20140439 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液
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20140439 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液 进行中-招募中 成人社区获得性肺炎。 评价奈诺沙星注射液对比左氧氟沙星注射液Ⅲ期临床研究 评价奈诺沙星注射液对比左氧氟沙星注射液治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20170689 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
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20170689 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌) 已完成 人乳头瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 重组HPV16/18型双价疫苗(大肠杆菌)桥接试验延续监测 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)在...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20181022 | 头孢克洛胶囊
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20181022 | 头孢克洛胶囊 已完成 头孢克洛适用于以下敏感性菌株引起的感染: 中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌和化脓性链球菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎):由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌和化脓性链球菌...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
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20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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