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药物临床试验:
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20221682 | 泊沙康唑注射液
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20221682 | 泊沙康唑注射液 已完成 1)适用于治疗成人和13岁及以上儿童患者侵袭性曲霉病。2)适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20221445 | 别嘌醇片
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20221445 | 别嘌醇片 已完成 1、患有原发性或继发性痛风(急性发作,痛风石,关节破坏,尿酸结石和/或肾病)的患者。2、接受治疗的白血病,淋巴瘤和恶性肿瘤患者服用后会导致血清和尿酸水平升高。当尿酸过量产生的可能...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20201926 | REGN1979注射液
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20201926 | REGN1979注射液 进行中-招募中 既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的抗肿瘤活性和安全性的开放...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20221513 | 硫酸羟氯喹片
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20221513 | 硫酸羟氯喹片 已完成 成人疟疾、铬盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮以及成人急性和慢性类 风湿关节炎。 一项在餐后情况下健康男性和女性受试者中进行的关于 Mylan生产的硫酸羟氯喹片(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20202638 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
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20202638 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg 健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验(预试验) 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg 随机、开放、两周...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20202608 | BGB-A1217注射液
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20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊
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20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊 进行中-招募完成 携带NTRK1/2/3, ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤 Entrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究 Entrectinib治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20222347 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
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20222347 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 1.用于2周龄及以上人群出现流感症状在48小时以内的急性、无并发症的甲型和乙型流感的治疗。2.用于1岁及以上患者甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
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20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究 聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多中心、随机、对照研究 TB1901IFN;v1.2
CDE
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2年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20181013 | 替雷利珠单抗注射液
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20181013 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期...
CDE
发布于
2年前
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