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药物临床试验：CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有...

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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...中 适用于逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮...

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药物临床试验：CTR20221231 | Obicetrapib片

...有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史的成人患者 评价Obicetrapib在经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病受试者中的III期研究 在最大耐受调脂治疗的基础上，使用Obi...

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药物临床试验：CTR20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片

...贝舒地尔片 进行中-尚未招募 慢性移植物抗宿主病 一项评价甲磺酸贝舒地尔在对糖皮质激素或其他系统性治疗应答不足的中国青少年 cGVHD 受试者中的药代动力学、疗效和安全性的临床研究 一项评价甲磺酸贝舒地尔片在对糖皮...

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药物临床试验：CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有...

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药物临床试验：CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液

...于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20241097 | 177Lu-NYM032注射液

...TR20241097 | 177Lu-NYM032注射液 进行中-招募中 前列腺癌 一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性 一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20250640 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...尚未招募 诱导机体产生主动免疫，适用于狂犬病的预防 评价不同免疫程序冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在10~60岁人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰa期临床试验 评价不同免疫程序冻干人用狂犬病疫苗（Vero...

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药物临床试验：CTR20250456 | PD-DP-008凝胶

CTR20250456 | PD-DP-008凝胶 进行中-招募中 寻常痤疮 一项评价PD-DP-008在中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价PD-DP-00...

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