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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...康脂质体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及...

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

... 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20230579 | 普那利单抗注射液

...胞性淋巴组织细胞增多症（又称巨噬细胞活化综合征） 评价普那利单抗治疗风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的临床研究 评价普那利单抗在风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（又称...

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药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...子注射液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...子注射液 已完成 淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20180974 | 利培酮片

...碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹，自我评价过高，睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包括紊乱或过激行为）。 利培酮片人体生物等效性研究 空腹和餐后条件下，单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

...治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

... 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在全身型重症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型重症肌无...

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药物临床试验：CTR20212711 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...1BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂多次给药的安全性及有效性研究 一项评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国慢性鼻炎患者中单次和多次给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20223399 | Olvi-Vec注射液

...-Vec注射液 进行中-尚未招募 铂复发或铂难治小细胞肺癌 评价静脉注射Olvi-Vec联合铂+依托泊苷治疗铂复发或铂难治的晚期小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/II期临床研究 Ib/II期、开放、多中心临床试验，评价静脉注...

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