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药物临床试验：CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评价焦...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-00...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友...

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药物临床试验：CTR20250166 | 英克司兰钠注射液

...固醇血症 一项在家族性纯合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童（2至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的...

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药物临床试验：CTR20250165 | 英克司兰钠注射液

...固醇血症 一项在家族性杂合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童（6至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友...

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药物临床试验：CTR20131182 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液

...射液 进行中-招募中 治疗成人甲型、乙型流感病毒感染 评价帕拉米韦治疗流感的有效性及安全性的研究 评价帕拉米韦注射液对神经氨酸酶抑制作用的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验 HENGRUI20...

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药物临床试验：CTR20212667 | 盐酸二甲双胍肠溶片

...。 单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健康受试者单剂量口服盐酸二甲双胍的生物利用度试验 单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健康受试者单剂量口服盐酸二甲双胍的生物利用度试...

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药物临床试验：CTR20221231 | Obicetrapib片

...有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史的成人患者 评价Obicetrapib在经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病受试者中的III期研究 在最大耐受调脂治疗的基础上，使用Obi...

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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...中 适用于逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮...

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