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药物临床试验:CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体治疗wet-AMD的I
期
和IIa
期
临床
试验
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I
期
和IIa
期
临床
试验
3SGJ601-AMD;V1.0 2017-11-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)
...防。 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)I
期
临床
试验
评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗(汉逊酵母)用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ
期
临床
试验
2018L02561-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191388 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ
期
临床
试验
18C010;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...的手足口病 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
PRO-QEV-1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II
期
临床
试验
MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II
期
临床
试验
MG-K10-AS-2
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液
...和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ
期
临床
试验
评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ
期
临床
试验
NJHD-2025-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170503 | 注射用奥美克松钠
...或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 注射用奥美克松钠Ⅰ
期
临床
剂量爬坡
试验
单中心随机双盲安慰剂对照评价注射用奥美克松钠在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 Aom0498-CT01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III
期
-
临床
试验
一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 CU-40102-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的I
期
临床
研究 评价BR102注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I
期
临床
试验
BR102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III
期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
LKM-2022-FIn001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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