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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

...肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20244570 | SS-001 软膏

...募 化疗药物导致的手足综合征（HFS） SS-001软膏的Ⅰ 期临床研究 SS-001软膏在健康受试者中单次给药及接受化疗和多激酶抑制剂导致的手足综合征（HFS）/手足皮肤反应（HFSR）癌症患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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新余市人民医院

...院6号楼11楼 我院于2017年5月15日获得SFDA颁发的国家药物临床试验机构资格认定证书（认证证书编号：644，批件号：20170195），批准6个临床专业：消化内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、泌尿外科、肿瘤内科；2018年12月27日...

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药物临床试验：CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体治疗wet-AMD的I期和IIa期临床试验 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期和IIa期临床试验 3SGJ601-AMD；V1.0 2017-11-08

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药物临床试验：CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗（汉逊酵母）

...防。 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗（汉逊酵母）I期临床试验 评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗（汉逊酵母）用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ期临床试验 2018L02561-1

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药物临床试验：CTR20191388 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试验 18C010；2.0

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药物临床试验：CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...的手足口病 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ/Ⅱ期临床试验 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-QEV-1001

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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药物临床试验：CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液

...和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 NJHD-2025-001

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药物临床试验：CTR20191980 | 血脂康片

CTR20191980 | 血脂康片 已完成 原发性高脂血症 评价血脂康片有效性和安全性临床试验 血脂康片治疗高脂血症有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 LY02404/CT-CHN-201；版本号V1.0

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