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药物临床试验:CTR20234101 | SZ1108片
...101 | SZ1108片 进行中-招募中 糖尿病肾病(DKD) SZ1108片I
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
单中心、随机、双盲、单次与多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价SZ1108片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学
临床
试验
SZCT-2023-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170503 | 注射用奥美克松钠
...或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 注射用奥美克松钠Ⅰ
期
临床
剂量爬坡
试验
单中心随机双盲安慰剂对照评价注射用奥美克松钠在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 Aom0498-CT01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III
期
-
临床
试验
一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 CU-40102-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的I
期
临床
研究 评价BR102注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I
期
临床
试验
BR102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III
期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
LKM-2022-FIn001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243628 | LP-003 注射液
CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I
期
临床
试验
评价LP-003注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 P10-LP003-07
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III
期
-
临床
试验
一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 CU-40102-303
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140023 | 植入用缓释阿霉素
CTR20140023 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 晚
期
肝癌 植入用缓释阿霉素治疗肝癌Ⅰ
期
耐受性
试验
植入用缓释阿霉素经皮穿刺治疗肝癌Ⅰ
期
临床
人体耐受性
试验
方案 AHZR-0601E
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I
期
临床
试验
《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I
期
临床
试验
RG0458
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221156 | 6MW3211 注射液
...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II
期
临床
试验
6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib
期
临床
试验
6MW3211-2022-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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