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药物临床试验:CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单
中心
、随机、开放、单次和多次给药的
I
期
临床
试验
YC-DY01-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对
试验
一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单
中心
、
I
期
临床
研究 QX008NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230415 | HR011408注射液
...——单
中心
、随机、双盲、双周
期
、双序列交叉设计
I
期
临床
试验
HR011408-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192108 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的
临床
试验
单
中心
、开放、单臂设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的
I
期
临床
试验
201906002;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210030 | HZB
i
o1
...心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡
I
a
期
临床
试验
YDHY(HZB
i
o1)-001(
I
)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
...研究—单
中心
、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计
I
期
临床
试验
HR011408-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
疫情此起彼伏,
试验
项目分散投放研究
中心
疫情此起彼伏,驭临君曾为大伙分享过: [疫情
期
间
临床
试验
各种远程技术支招](http://mp.we
i
x
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n.qq.com/s?__b
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z=MzA3NT
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I
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文章
发布于
2年前
3040 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊
...卵管癌或原发性腹膜癌的
I
I
I
期
、多
中心
、随机、阳性对照
临床
试验
向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶抑制剂AL3818(安罗替尼,
I
NN:Catequent
i
n
i
b)在复发性或转移性子宫内膜癌,卵巢癌,输卵管癌,原发性腹膜癌或宫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131121 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...发的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗
I
期
临床
试验
对18-55岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗单
中心
单组开放性
临床
试验
HPV-PRO-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗
...耐受性 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 202012005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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