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药物临床试验:CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂
CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂 已完成 丙型肝炎 3DAA的一期PK研究 ABT-450/利托那韦/ABT-267(ABT-450/r/ABT-267)和ABT-333多剂量联合给药在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 M
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-769
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2021
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29 | 他达拉非口溶膜
CTR2021
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29 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非口溶膜空腹生物等效性试验 健康成年男性受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 HZ-APK-SKBQ-21-
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240704 | 盐酸二甲双胍缓释片
...Glumetza在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233599 | 拉莫三嗪缓释片
CTR20233599 | 拉莫三嗪缓释片 进行中-尚未招募
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岁及以上患者原发性全身强直-阵挛性(PGTC)癫痫发作和部分性发作伴或不伴继发全身化的辅助治疗。 拉莫三嗪缓释片(50 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂
...评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT
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-CN-301;版本号:方案修订案1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211944 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20211944 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-21-
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252502 | 布瑞哌唑片
... 已完成 1)成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 2)成人和
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岁及以上儿童患者的精神分裂症的治疗; 3)阿尔茨海默病所致痴呆相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片(2 mg)人体生物等效性研究 山东信谊制药有限公司研制的布瑞哌唑...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182142 | 苯磺酸左旋氨氯地平片
...餐后随机开放两制剂两周期两交叉生物等效性研究 2018-
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-JLYMT-1;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180641 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...中心、开放、对照性研究 GenSci201800601 / CRC-C1807/3.0/2018.08.
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CDE
发布于
4年前
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