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药物临床试验：CTR20181993 | 对乙酰氨基酚干混悬剂

...在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-DYXAJF-18-13，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20220762 | 利培酮口溶膜

CTR20220762 | 利培酮口溶膜 已完成 成人及13~17岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效； 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊...

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药物临床试验：CTR20181980 | 头孢克肟片

...、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 HZWS-BYS-18B13；V1.0

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药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

CTR20221682 | 泊沙康唑注射液 已完成 1）适用于治疗成人和13岁及以上儿童患者侵袭性曲霉病。2）适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后...

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药物临床试验：CTR20170074 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...单中心、单次给药的I期药代动力学和安全性研究 Funhau-M-13

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片 已完成 13岁及以上患者的原发性全身性强直阵挛性发作和部分性发作（伴随或不伴随继发性全身性发作）的辅助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg...

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药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

CTR20212281 | 泊沙康唑注射液 已完成 用于治疗成人及13岁以上儿童侵袭性曲霉菌感染；用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发...

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药物临床试验：CTR20192156 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...平行组、安慰剂对照的维持期研究 I6T-MC-AMBG； 2018年3月13日

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药物临床试验：CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片

...阿立哌唑治疗有反应的成人的新躁狂发作。 适用于治疗 13 岁及以上青少年 I 型双相情感障碍中度至重度躁狂发作长达12周。 阿立哌唑口崩片在中国健康志愿者中餐后状态下的人体生物等效性试验 在中国成年健康受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20192156 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...平行组、安慰剂对照的维持期研究 I6T-MC-AMBG； 2018年3月13日

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