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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

CTR20231363 | SHR0302口服溶液 进行中-招募完成 移植物抗宿主病（Graft-versus-host disease，GVHD） 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临...

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药物临床试验：CTR20222897 | 注射用STSP-0601

CTR20222897 | 注射用STSP-0601 进行中-招募完成 不伴抑制物的血友病A或B患者 注射用STSP-0601在血友病患者中的II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用 STSP-0601 在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床...

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药物临床试验：CTR20190900 | 谷美替尼片

CTR20190900 | 谷美替尼片 进行中-招募完成 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多...

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药物临床试验：CTR20132071 | 痛风丸

CTR20132071 | 痛风丸 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎（风湿郁热证） 评价痛风丸的安全性和有效性研究 痛风丸与安慰剂对照治疗急性痛风性关节炎（风湿郁热证）随机、双盲、多中心临床试验 2010025P2A04

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药物临床试验：CTR20201138 | 利伐沙班片

CTR20201138 | 利伐沙班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片（10mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20232941 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20232941 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募完成 流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照的Ⅲ期临床试验 PRO-Q...

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药物临床试验：CTR20170061 | Atezolizumab注射液

CTR20170061 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 未接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 在尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合治疗的研究 在未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗...

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药物临床试验：CTR20232051 | 多巴丝肼片

CTR20232051 | 多巴丝肼片 进行中-招募完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开...

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