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药物临床试验:CTR20211920 | Efgartigimod注射液

CTR20211920 | Efgartigimod注射液 进行-招募完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者评价 Efgartigimod(ARGX-113)PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者...
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药物临床试验:CTR20170995 | YY-20394片

CTR20170995 | YY-20394片 进行-招募完成 复发或难治B细胞恶性血液肿瘤 复发难治B细胞恶性血液肿瘤患者耐受性及药代动力学研究 YY-20394在复发或难治B细胞恶性血液肿瘤患者的耐受性及药代动力学I期临床研究 YY-20394-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片

CTR20181897 | PA-824片 进行-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I期临床试验 评估PA-824片在国健康受试者安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I期临床试验 LSF-157-SD-P-V1.2
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多心研究 CA209274;方案版本 3.0
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药物临床试验:CTR20222663 | 茶碱缓释片

CTR20222663 | 茶碱缓释片 进行-招募完成 支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下...
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药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...
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药物临床试验:CTR20211220 | 注射用IBI362

CTR20211220 | 注射用IBI362 进行-招募完成 超重或肥胖 IBI362在国超重和肥胖受试者的II期临床研究 评估国超重和肥胖受试者应用IBI362治疗后疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CIBI362B201
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药物临床试验:CTR20190821 | Atezolizumab注射液

CTR20190821 | Atezolizumab注射液 进行-招募完成 IV期非鳞状非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB IV期非鳞状非小细胞肺癌临床研究 贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞,联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者的研究 YO30157
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药物临床试验:CTR20233722 | 茶碱缓释片

CTR20233722 | 茶碱缓释片 进行-招募完成 支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下...
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多心研究 CA209274;方案版本 3.0
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