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药物临床试验:CTR20170326 | ASP2215片

CTR20170326 | ASP2215片 进行-招募完成 急性髓系白血病 在FLT3突变急性髓系白血病患者比较ASP2215和化疗的III期研究 在携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者比较ASP2215和补救化疗的III期、开放性、多心、...
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药物临床试验:CTR20222533 | Enpatoran

CTR20222533 | Enpatoran 进行-招募 系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮) 在SCLE、DLE和/或SLE受试者使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研...
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药物临床试验:CTR20181348 | YZJ-1139

CTR20181348 | YZJ-1139 进行-招募完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139片的PK/PD研究 YZJ-1139单次给药在青壮年和老年健康受试者的随机、双盲、唑吡坦及安慰剂对照、四交叉、药代动力学和药效学研究 Y...
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药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab

CTR20180072 | Nivolumab 进行-招募完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对...
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药物临床试验:CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 进行-招募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 Nef-301;版本号...
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药物临床试验:CTR20220656 | CKBA软膏

CTR20220656 | CKBA软膏 进行-招募完成 银屑病 赛克乳香酸(CKBA)软膏Ⅱa 期临床研究 在轻度斑块状银屑病受试者评估赛克乳香酸(CKBA)软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期...
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药物临床试验:CTR20202423 | ASC41片

CTR20202423 | ASC41片 进行-招募完成 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物...
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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103
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药物临床试验:CTR20211140 | SHR4640片

CTR20211140 | SHR4640片 进行-招募完成 原发性痛风伴高尿酸血症 多心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者降尿酸疗效与安全性研究 多心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原...
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药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401

CTR20212010 | 注射用CU-20401 进行-招募完成 颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下注射在国健康人群的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在国健康人群的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床...
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