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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-1...

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药物临床试验：CTR20200598 | 注射用华卟啉钠

CTR20200598 | 注射用华卟啉钠 进行中-招募完成 晚期食管癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期临床试验 在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20201676 | 派恩加滨片

CTR20201676 | 派恩加滨片 进行中-招募完成 癫痫 评价派恩加滨片的耐受性（安全性）和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐...

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药物临床试验：CTR20222339 | KN060注射液

CTR20222339 | KN060注射液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-101

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药物临床试验：CTR20211009 | DZD9008片

CTR20211009 | DZD9008片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者中的II期研究 一项II期、单臂、多中心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿...

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

CTR20202524 | 芬戈莫德 进行中-招募完成 用于10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的治疗 中国复发性多发性硬化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5mg在中国复发性多发...

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药物临床试验：CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂

CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂 进行中-招募完成 TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中比较GNX添加治疗与安慰剂对照 一项在结节性硬化症（TSC）相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone（GNX）添加治疗的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

CTR20192065 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行中-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...

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药物临床试验：CTR20234182 | SHR0302缓释片

CTR20234182 | SHR0302缓释片 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0...

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