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药物临床试验：CTR20221220 | [14C] LXI-15028

...15028人体物质平衡及生物转化研究 [14C]LXI-15028在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验 NE822201

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002

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药物临床试验：CTR20171416 | 他达拉非片

CTR20171416 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20222364 | AK104注射液

CTR20222364 | AK104注射液 已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性临床研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性I期临床研究 AK104-102

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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

...RS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HRS-1780-101

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药物临床试验：CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊

CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004

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药物临床试验：CTR20243456 | 盐酸达泊西汀片

CTR20243456 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗18至64岁男性早泄（PE）患者。 盐酸达泊西汀片的生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSDBXTP-01

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