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药物临床试验:CTR20190392 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在
健康
成年
男性
餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在
健康
成年
男性
餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-C,版本V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191902 | 维卡格雷片
...物质平衡与生物转化临床研究 [14C]维卡格雷在中国成年
男性
健康
志愿者体内的物质平衡与生物转化临床试验 2018-MB-WKGL-08;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230094 | 盐酸非苏拉赞片
CTR20230094 | 盐酸非苏拉赞片 已完成 反流性食管炎 [14C]DWP14012物质平衡的研究 [14C]DWP14012在中国成年
男性
健康
受试者体内的物质平衡及生物转化研究 DW_DWP14012112
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液
...液 已完成 需要胰岛素治疗的糖尿病患者 评价中国
健康
男性
受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国
健康
男性
受试者单剂量皮下注射重组赖精胰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190943 | 他达拉非片
CTR20190943 | 他达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片
健康
人体生物等效性试验 他达拉非片在
健康
成年
男性
受试者中进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验 WCBE-2018002-YLTDLF;第1.3版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202568 | 他达拉非片
CTR20202568 | 他达拉非片 已完成 治疗
男性
勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在
健康
男性
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 KHYQZX-005-2020
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212589 | 他达拉非片
CTR20212589 | 他达拉非片 已完成 治疗
男性
勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在
健康
男性
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 KHYQZX-019-2021
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221613 | Afuresertib片
...b 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国成年
男性
健康
受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004
CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国
男性
健康
受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200015 | 谷美替尼
CTR20200015 | 谷美替尼 主动终止 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的
健康
人的药代动力学特征 评价中国
健康
成人
男性
单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日
CDE
发布于
4年前
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