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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-33...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-33...

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药物临床试验：CTR20150635 | MDV3100软胶囊

CTR20150635 | MDV3100软胶囊 已完成 前列腺癌 MDV3100的药代动力学研究 评估MDV3100在中国男性健康志愿者体内的药代动力学和安全性的开放性、单次用药研究 9785-CL-0013

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药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

CTR20182131 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20210510 | [14C]YZJ-1139

...1139 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]YZJ-1139 在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物转化研究 YZJ-1139-1-05

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药物临床试验：CTR20201380 | [14C]D-0316

CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105

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药物临床试验：CTR20221220 | [14C] LXI-15028

...15028人体物质平衡及生物转化研究 [14C]LXI-15028在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验 NE822201

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药物临床试验：CTR20253140 | 盐酸伐地那非片

CTR20253140 | 盐酸伐地那非片 进行中-招募完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍 盐酸伐地那非片生物等效性试验 中国健康男性受试者空腹状态下单次给予盐酸伐地那非片（规格：20mg）的随机、开放、两序列、四周期完全重复交叉设...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002

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药物临床试验：CTR20171416 | 他达拉非片

CTR20171416 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男...

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