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药物临床试验:CTR20212503 | DBPR108片
CTR20212503 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 [14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 [14C]DBPR108在中国成年
男性
健康
受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 HA1118-CSP-011
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210916 | IBI310
CTR20210916 | IBI310 已完成
健康
受试者 IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究 在中国
健康
男性
受试者中比较IBI310和伊匹木单抗(YERVOY®)单剂量静脉注射的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI310G101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230835 | 人源化抗VEGF单抗注射液
...射液和贝伐珠单抗注射液(Avastin,安维汀)在中国
健康
男性
志愿者中的药代动力学比对研究 随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液(Avastin,安维汀)在中国
健康
男性
志愿者中的药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190270 | 沃利替尼
CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国
男性
健康
受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1;方案版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211937 | SKLB1028胶囊
CTR20211937 | SKLB1028胶囊 已完成 FLT3突变的复发/难治性AML [14C]SKLB1028物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]SKLB1028在中国成年
男性
健康
受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HA114-CSP-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244231 | 盐酸伐地那非片
CTR20244231 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗
男性
阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片的生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国
健康
成年
男性
受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFP-01
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国
健康
男性
受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)在中国
健康
男性
成人受试者中的药代动力学特征、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液
...实体瘤患者 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在
健康
男性
受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在
健康
男性
受试者中的药代动力学、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200220 | 他达拉非片
CTR20200220 | 他达拉非片 已完成
男性
勃起功能障碍 他达拉非片
健康
受试者人体生物等效性餐后试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉
健康
受试者餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-05;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211430 | 恩扎卢胺软胶囊
...(CRPC)成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊160mg在中国
健康
男性
受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊160mg在中国
健康
男性
受试者中单次空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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