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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20200201 | 他达拉非片

CTR20200201 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性空腹试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-04 ；1.1版

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药物临床试验：CTR20212503 | DBPR108片

CTR20212503 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 [14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 [14C]DBPR108在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 HA1118-CSP-011

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药物临床试验：CTR20210916 | IBI310

CTR20210916 | IBI310 已完成 健康受试者 IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究 在中国健康男性受试者中比较IBI310和伊匹木单抗（YERVOY®）单剂量静脉注射的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI310G101

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药物临床试验：CTR20230835 | 人源化抗VEGF单抗注射液

...射液和贝伐珠单抗注射液（Avastin，安维汀）在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究 随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液（Avastin，安维汀）在中国健康男性志愿者中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20211937 | SKLB1028胶囊

CTR20211937 | SKLB1028胶囊 已完成 FLT3突变的复发/难治性AML [14C]SKLB1028物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]SKLB1028在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HA114-CSP-010

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药物临床试验：CTR20244231 | 盐酸伐地那非片

CTR20244231 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片的生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFP-01

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安...

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