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药物临床试验:CTR20130934 | Baricitinib片剂
CTR20130934 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期,多中心评价本品治疗
RA
长期安全性和疗效 一项3期、多中心研究:评价Baricitinib治疗类风湿关节炎患者的长期安全性和疗效 I4V-MC-JADY
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220909 | 络痹通片
...性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 LBT-
RA
-Ⅲ-2021
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220909 | 络痹通片
...性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 LBT-
RA
-Ⅲ-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-
RA
2019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140856 | SM03单抗
CTR20140856 | SM03单抗 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风关II期临床试验 SM03单抗联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎随机双盲安慰剂平行对照多中心II期临床试验 SM03-
RA
-II-V3.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210667 | 来氟米特片
...米特片 已完成 适用于治疗成人的活动性类风湿关节炎(
RA
) 来氟米特片人体生物等效性试验 来氟米特片在中国健康受试者空腹/餐后口服给药状态下的随机、开放、两制剂、单剂量、单周期、平行的生物等效性试验 CS2808
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130936 | Baricitinib片剂
CTR20130936 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期研究评价本品治疗中到重度
RA
患者疗效和安全性 随机双盲安慰剂对照3期研究:评价本品治疗中到重度类风湿性关节炎(接受过MTX治疗但不佳)疗效和安全性 I4V-CR-JAGS
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222455 | HIF-117胶囊
CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募中 肾性贫血 口服SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期临床试验 评估口服SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期临床研究 SYSS-SSS17-
RA
-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170943 | SHR0302片
CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度活动性
RA
患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130255 | 塞来昔布胶囊
...炎(OA)的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎(
RA
)的症状和体征。3) 用于治疗成人急性疼痛(AP)。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 YQ-M-13-04(1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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