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药物临床试验：CTR20150061 | CDP870注射液

CTR20150061 | CDP870注射液 已完成 类风湿关节炎 在中国健康志愿者中评价赛妥珠单抗药代动力学与安全性 在中国健康志愿者中评价塞妥珠单抗注射液药代动力学与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单一剂量给药研究 RA0045

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药物临床试验：CTR20180190 | 塞来昔布胶囊

...OA）的症状和体征。 （2） 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 （3） 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 （4） 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊的人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20213444 | 塞来昔布胶囊

...炎（OA）的症状和体征；2)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3)用于治疗成人急性疼痛（AP）（见说明书中[临床试验]）；4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...性硬化（MS）、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首...

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

...、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LJR001-2024-RA

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...性硬化（MS）、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首...

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药物临床试验：CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片

CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 QL-YK3-022-001

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药物临床试验：CTR20212057 | 塞来昔布胶囊

...（OA）的症状和体征。 2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 塞来昔布胶囊...

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药物临床试验：CTR20232204 | 塞来昔布片（Ⅰ）

...（OA）的症状和体征。 2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布片（Ⅰ）人体药代动力学对比研究 塞来昔布片（Ⅰ）人体药代...

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药物临床试验：CTR20192362 | WBP216注射剂

...效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002；第2.0版

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