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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20170490 | ABT-494片（15mg）

...完成 中度至重度活动性类风湿关节炎 在MTX初治的中重度RA患者中对ABT-494和MTX治疗进行比较的研究 一项在MTX初治的中重度RA受试者中对ABT-494每日一次单药治疗和MTX单药治疗进行比较的3期、随机、双盲研究 M13-545

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药物临床试验：CTR20170970 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg

...度至重度活动性类风湿关节炎 csDMARDs应答不足的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的研究 评价Upadacitinib（ABT-494）治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、安慰剂、对照、3 期研究 M15-557；版本3

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

...（DMARDs）治疗应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA2...

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药物临床试验：CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液（SM03）治疗类风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0

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药物临床试验：CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液（SM03）治疗类风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb

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