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药物临床试验:CTR20192603 | 坎格列净二甲双胍片(50
mg
/500
mg
)
CTR20192603 | 坎格列净二甲双胍片(50
mg
/500
mg
) 已完成 适用于单用卡格列净或二甲双胍时血糖控制不佳, 或对早已同时接受卡格列净和二甲双胍合并治疗而状况稳定的2型糖尿病成人患 者在饮食运动外,改善血糖的辅助治疗 卡格列净...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190393 | MK-0653C FDC(依折麦布10
mg
+阿托伐他汀10
mg
)
CTR20190393 | MK-0653C FDC(依折麦布10
mg
+阿托伐他汀10
mg
) 已完成 高胆固醇血症 评价依折麦布/阿托伐他汀片药代动力学研究 一项评价MK-0653C在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学研究 MK-0653C-438; 00
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232963 | 吡格列酮二甲双胍片(15
mg
/850
mg
)
CTR20232963 | 吡格列酮二甲双胍片(15
mg
/850
mg
) 进行中-招募中 本品适用于在饮食控制和运动的基础上,用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231189 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片
...氯地平氢氯噻嗪片(奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪,20
mg
/5
mg
/12.5
mg
,片剂)与参比制剂 Tribenzor(奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪,20
mg
/5
mg
/12.5
mg
,片剂)的生物等效性研究 一项在中国健康成人男性和女性受试者中于餐后情况下...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182455 | 布南色林片(4
mg
)
CTR20182455 | 布南色林片(4
mg
) 进行中-尚未招募 精神分裂症 布南色林片(4
mg
)人体生物等效性研究 布南色林片(4
mg
)随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹与餐后状态下的生物等效性试验 LWY17134B -CSP ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201316 | 米诺膦酸片(1
mg
)
CTR20201316 | 米诺膦酸片(1
mg
) 已完成 米诺膦酸适应症为骨质疏松症。 米诺膦酸片(1
mg
)生物等效性试验 米诺膦酸片(1
mg
)在中国健康人群中空腹状态下单次给药的生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2019-15,3.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180973 | 诺雷得10.8
mg
CTR20180973 | 诺雷得10.8
mg
主动终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8
mg
与诺雷得3.6
mg
的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210304 | Inclisiran钠 300
mg
/1.5 mL(相当于284
mg
inclisiran)注射液
CTR20210304 | Inclisiran钠 300
mg
/1.5 mL(相当于284
mg
inclisiran)注射液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗但...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150548 | TAK-491片(40
mg
)
CTR20150548 | TAK-491片(40
mg
) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40
mg
和80
mg
的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130779 | BAY 86-5300 (YAZ,0.02
mg
炔雌醇[β-环糊精包合物]和3
mg
屈螺酮)
CTR20130779 | BAY 86-5300 (YAZ,0.02
mg
炔雌醇[β-环糊精包合物]和3
mg
屈螺酮) 主动终止 痛经 口服激素避孕药BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性 评估BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、安慰剂...
CDE
发布于
3年前
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