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药物临床试验:CTR20130779 | BAY 86-5300 (YAZ,0.02
mg
炔雌醇[β-环糊精包合物]和3
mg
屈螺酮)
CTR20130779 | BAY 86-5300 (YAZ,0.02
mg
炔雌醇[β-环糊精包合物]和3
mg
屈螺酮) 主动终止 痛经 口服激素避孕药BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性 评估BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片(左炔诺孕酮0.09
mg
,炔雌醇0.02
mg
)
CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片(左炔诺孕酮0.09
mg
,炔雌醇0.02
mg
) 进行中-尚未招募 用于女性口服避孕,减少月经频率或停止月经。 左炔诺孕酮炔雌醇片Ⅲ期临床试验 评价左炔诺孕酮炔雌醇片避孕有效性及安全性的多中心、随...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100
mg
/10
mg
;100
mg
/5
mg
)用于厄贝沙坦片单药(150
mg
)治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100
mg
/10
mg
;100
mg
/5
mg
)用于厄贝沙坦片单药(150
mg
)治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100
mg
/10
mg
;100
mg
/5
mg
)用于厄贝沙坦片单药(150
mg
)治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191747 | 法莫替丁片(20
mg
)
CTR20191747 | 法莫替丁片(20
mg
) 已完成 胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合口溃疡,上消化道出血(伴有消化性溃疡,急性应激性溃疡和出血性胃炎),反流性食管炎和卓-艾综合征。急性胃炎和慢性胃炎急性发作相关的胃粘膜病变(糜...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160316 | 非布司他片(40
mg
)
CTR20160316 | 非布司他片(40
mg
) 进行中-尚未招募 适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的安全性和有效性 评价不同剂量(40
mg
、80
mg
)非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的随机、双盲三模...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 |
MG
-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 |
MG
-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘
MG
-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验
MG
-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验
MG
-K10-AS-2
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252129 |
MG
-K10人源化单抗注射液
CTR20252129 |
MG
-K10人源化单抗注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎
MG
-K10在中重度特应性皮炎患者中的II期临床研究 一项
MG
-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
MG
-K10-AD-005
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 |
MG
-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 |
MG
-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘
MG
-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验
MG
-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验
MG
-K10-AS-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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