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药物临床试验:CTR20132309 | 胶囊封装的阿戈美拉汀片剂25
mg
CTR20132309 | 胶囊封装的阿戈美拉汀片剂25
mg
主动暂停 广泛性焦虑障碍 本品治疗广泛性焦虑障碍患者12周的疗效和安全性 一项为期12周随机双盲文拉法辛缓释剂(75
mg
/日,可盲态调整至225
mg
/日)对照、双臂平行组、国际多中心临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130400 | 他达拉非5
mg
CTR20130400 | 他达拉非5
mg
已完成 良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状 评价他达拉非治疗的有效性和安全性 他达拉非5-
mg
每天给药一次,共12周治疗具有良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状的男性的有效性和安全性 H6...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...原发性高血压。 2、本品固定剂量复方制剂(替米沙坦80
mg
/氢氯噻嗪12.5
mg
)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片(80
mg
/12.5
mg
)与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氢氯噻嗪片(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223132 |
MG
-ZG122人源化单抗注射液
CTR20223132 |
MG
-ZG122人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘
MG
-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的Ⅰ期临床研究
MG
-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150134 | PALO 0.25
mg
CTR20150134 | PALO 0.25
mg
已完成 用于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25,0.5,0.75
mg
单次给药药代动力学研究:一项在健康的中国男性和女性志愿...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132091 | Macitentan 10
mg
CTR20132091 | Macitentan 10
mg
已完成 艾森曼格综合症 评价药物对艾森曼格综合症患者运动耐量的影响 评估macitentan用于艾森曼格综合征对运动耐量影响的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行研究 AC-055-305
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20231188 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片
...氯地平氢氯噻嗪片(奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪,20
mg
/5
mg
/12.5
mg
,片剂)与参比制剂的生物等效性研究 一项在中国健康成人男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片(奥美沙坦酯/氨氯地...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5
mg
)
CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5
mg
) 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的I期研究 西奥罗尼治疗晚期实体瘤患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 CAR101;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131438 | 米屈肼胶囊250
mg
CTR20131438 | 米屈肼胶囊250
mg
已完成 慢性心衰 米屈肼胶囊人体药代动力学试验 米屈肼胶囊人体药代动力学试验 2013-3-29-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片
...性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:80
mg
/5
mg
)与参比制剂(双加 ®)(规格:80
mg
/5
mg
)在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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