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药物临床试验：CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒（16/18/52/58型）病毒样颗粒疫苗（毕赤酵母）

...1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1） 四价人乳头瘤病毒疫苗II期临床试验方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗接种于20-45岁健康女性安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 2018L02053-2；1.2版

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 KN-TB-PPD-I/II

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 KN-TB-PPD-I/II

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床...

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药物临床试验：CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...。 11价HPV疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 随机盲法阳性对照设计评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 202021404；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...疣）等疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）II期临床试验 评价疫苗剂量范围、免疫原性和安全性的单中心、盲态、随机、阳性对照临床试验 项目编号 KLWS-V502-02；1.2

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药物临床试验：CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...疣）等疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）II期临床试验 评价疫苗剂量范围、免疫原性和安全性的单中心、盲态、随机、阳性对照临床试验 项目编号 KLWS-V502-02；1.2

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药物临床试验：CTR20241163 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 II 期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 JSVCT183

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药物临床试验：CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...关病变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）I/II 期临床研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期临床试验 YD102-2022001

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