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药物临床试验：CTR20223334 | 注射用泰它西普

...细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 18C030

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药物临床试验：CTR20244503 | 奥贝胆酸（OCA）

...患者（<18岁） 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/III期临床研究 一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20244503 | 奥贝胆酸（OCA）

...患者（<18岁） 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/III期临床研究 一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...种后健康人群和结核病人群中的变态反应原性及安全性的II期临床试验。 卡介菌纯蛋白衍生物在 18-65 岁健康受试者和结核病受试者中的 II 期临床试验 KN-BCG-PPD-II

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

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药物临床试验：CTR20253387 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...炎球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗II期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~71月龄婴幼儿人群中接种的免疫原性和安全性的II期临床试验 RNCVCT7B002

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药物临床试验：CTR20252412 | AZD2936

...试者中使用新型药物或新型联合治疗作为围手术期治疗的II期研究 主方案：一项在局部晚期可切除胃食管腺癌受试者中评价新型药物或新型联合治疗作为围手术期治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性...

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药物临床试验：CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病患者的II期临床试验 18C014;2.0

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药物临床试验：CTR20181727 | 阿卡波糖片

CTR20181727 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制，用于（1）II型糖尿病；（2）降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性预试验 阿卡波糖片人体生物等效性预试验 CRBT-PBE-18-01-FA；版本号：V1.0

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