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药物临床试验:CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊

...病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦(±利巴韦林)在基因1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全性Ⅱ期研究 TGDAG-C-2
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药物临床试验:CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊

...病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦(±利巴韦林)在基因1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全性Ⅱ期研究 TGDAG-C-2;final 1.0
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药物临床试验:CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001
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药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液

...A1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20251539 | 注射用QLS31905

...局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的开放、多中心II 期临床研究 QLS31905-203
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药物临床试验:CTR20241853 | Xs02 注射液

...苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) II 期临床研究 随机、盲法、同类制品对照探索重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC)在 18~65 周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验 XREEC2023002
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药物临床试验:CTR20243345 | Efgartigimod注射液

...性、安全性、耐受性、药效学、药代动力学和免疫原性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、双臂、多中心、操作无缝研究 ARGX-113-2007
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药物临床试验:CTR20242722 | 波生坦分散片

...推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与...
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药物临床试验:CTR20243649 | 波生坦分散片

...,推荐剂量参考波生坦片说明书。●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...肝HBeAg阳性患者 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦II期临床试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦在慢性乙肝HBeAg阳性患者中的安全性、有效性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-18-002;版本3.0,日期2019年12月10日
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