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药物临床试验:CTR20242944 | SGC
001
注射液
...242944 | SGC
001
注射液 已完成 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项
评估
SGC
001
在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项
评估
SGC
001
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC
001
注射液
...01注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项
评估
SGC
001
在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项
评估
SGC
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注射液
...7 | XKH
001
注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项
评估
XKH
001
注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220445 | XKH
001
注射液
CTR20220445 | XKH
001
注射液 已完成 中重度哮喘 一项
评估
重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项
评估
重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252673 | VSA
001
注射液
...注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症(SHTG) 一项
评估
PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的研究 一项
评估
PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的有效性与安全性的双...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC
001
注射液
...244634 | SGC
001
注射液 已完成 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项
评估
SGC
001
在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC
001
注射液
...01注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项
评估
SGC
001
在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂
... 亮丙瑞林注射乳剂 进行中-尚未招募 儿童中枢性性早熟
评估
FP-
001
治疗中枢性性早熟的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中枢性(促性腺激素依赖性)性早熟患儿中
评估
FP-
001
42 mg 有效性、安全性和药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130847 | RAD
001
CTR20130847 | RAD
001
已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD
001
二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项
评估
RAD
001
作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多中心试验 CRAD
001
L2404 版本号03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂
...8 | 亮丙瑞林注射乳剂 进行中-招募中 儿童中枢性性早熟
评估
FP-
001
治疗中枢性性早熟的有效性、安全性和药代动力学特征的研究(Casppian研究) 一项在中枢性(促性腺激素依赖性)性早熟患儿中
评估
FP-
001
42 mg 有效性、安全性和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
1
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