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药物临床试验:CTR20200116 | 橼酸西地那非

CTR20200116 | 橼酸西地那非 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价橼酸西地那非的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX;V1.0
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药物临床试验:CTR20200239 | 橼酸西地那非

CTR20200239 | 橼酸西地那非 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价橼酸西地那非的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX;V1.0
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药物临床试验:CTR20220994 | 橼酸西地那非

CTR20220994 | 橼酸西地那非 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非生物等效性试验 橼酸西地那非100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 1806-BE-2
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药物临床试验:CTR20213133 | 橼酸西地那非

CTR20213133 | 橼酸西地那非 进行中-招募中 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非人体生物等效性试验 橼酸西地那非在中国健康成年男性受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周...
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药物临床试验:CTR20190872 | 橼酸西地那非

CTR20190872 | 橼酸西地那非 已完成 用于治疗成人肺动脉高压,以提高运动能力并延缓病情恶化。 橼酸西地那非(20 mg)健康人体生物等效性研究 橼酸西地那非(20 mg)健康人体生物等效性研究 C19LBE001;1.0
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药物临床试验:CTR20221661 | 橼酸西地那非

CTR20221661 | 橼酸西地那非 主动终止 勃起功能障碍 橼酸西地那非生物等效性研究 橼酸西地那非(100mg)在健康男性志愿者中的随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性试验 RG01-057...
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药物临床试验:CTR20212671 | 橼酸西地那非

CTR20212671 | 橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非生物等效性试验 橼酸西地那非在中国男性受试者中空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 C21WSBE008
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药物临床试验:CTR20180645 | 橼酸西地那非

CTR20180645 | 橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非健康人体生物等效性研究 橼酸西地那非单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉单次给药空腹/餐后状态下的药物间生物等效性研究 B...
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药物临床试验:CTR20212045 | 橼酸西地那非

CTR20212045 | 橼酸西地那非 已完成 治疗男性勃起功能障碍 橼酸西地那非人体生物等效性试验 橼酸西地那非(0.1 g)在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105
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药物临床试验:CTR20210928 | 橼酸西地那非

CTR20210928 | 橼酸西地那非 已完成 治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非空腹和餐后的人体生物等效性研究 橼酸西地那非在中国健康受试者中空腹和餐后条件下,随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG-20049-BE
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