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药物临床试验:CTR20210517 |
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已完成 治疗勃起功能障碍
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人体生物等效性研究 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服
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(规格:100mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等...
CDE
发布于
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药物临床试验:CTR20210779 |
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进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂
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和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于
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CDE
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药物临床试验:CTR20213320 |
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进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂
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和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192627 |
枸
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已完成 适用于治疗男性勃起功能障碍
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生物等效性研究
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在健康受试者中随机开放两制剂单次给药双周期双交叉,空腹和餐后状态下生物等效性研究 YZJ101726-BE-1925...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20243715 |
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进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍
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生物等效性临床研究试验
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在中国健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20244469 |
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进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍
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生物等效性临床研究试验
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在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的...
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2周前
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药物临床试验:CTR20231804 |
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进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍。
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人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服
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的人...
CDE
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药物临床试验:CTR20191695 |
枸
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已完成 适用于治疗勃起功能障碍。
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空腹与餐后的人体生物等效性试验
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在中国男性受试者中空腹与餐后单次用药、两制剂两周期、随机开放自身交叉的生物等效...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192043 |
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已完成 适用于治疗勃起功能障碍
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空腹与餐后的人体生物等效性试验
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在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性...
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发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233675 |
枸
橼酸
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已完成 适用于治疗勃起功能障碍。
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在健康人体内的生物等效性试验
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在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...
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