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药物临床试验:CTR20230442 | 橼酸西地那非

CTR20230442 | 橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非人体生物等效性试验 橼酸西地那非在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2201M05E...
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药物临床试验:CTR20180538 | 橼酸西地那非

CTR20180538 | 橼酸西地那非 已完成 男性勃起功能障碍 橼酸西地那非人体生物等效性研究 橼酸西地那非随机、开放、两周期、双交叉空腹和高脂餐后给药、健康男性受试者生物等效性研究(规格:100 mg) HZWS-BYS-17B10...
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药物临床试验:CTR20231271 | 橼酸西地那非

CTR20231271 | 橼酸西地那非 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 橼酸西地那非生物等效性研究 橼酸西地那非在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CSSH-23B0...
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药物临床试验:CTR20241506 | 橼酸西地那非

CTR20241506 | 橼酸西地那非 已完成 适用于勃起功能障碍 橼酸西地那非生物等效性研究 橼酸西地那非在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
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药物临床试验:CTR20244469 | 橼酸西地那非

CTR20244469 | 橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非生物等效性临床研究试验 橼酸西地那非在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效...
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药物临床试验:CTR20253426 | 橼酸西地那非

CTR20253426 | 橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非生物等效性试验 橼酸西地那非在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-SCYK...
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药物临床试验:CTR20253141 | 橼酸西地那非

CTR20253141 | 橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非人体生物等效性研究 橼酸西地那非(规格:100mg)在空腹状态下男性健康研究参与者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物...
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药物临床试验:CTR20210777 | 橼酸西地那非

CTR20210777 | 橼酸西地那非 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂橼酸西地那非和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于橼酸西地那非...
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药物临床试验:CTR20210517 | 橼酸西地那非

CTR20210517 | 橼酸西地那非 已完成 治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非人体生物等效性研究 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服橼酸西地那非(规格:100mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等...
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药物临床试验:CTR20210779 | 橼酸西地那非

CTR20210779 | 橼酸西地那非 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂橼酸西地那非和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于橼酸西地那非...
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