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药物临床试验:CTR20220829 | 橼酸西地那非

CTR20220829 | 橼酸西地那非 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 研究评估橼酸西地那非生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非(规格:100 mg)与参比制剂橼酸西地那非(万艾可®,规格:100 mg)在健...
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药物临床试验:CTR20180019 | 橼酸西地那非

CTR20180019 | 橼酸西地那非 已完成 用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED) 橼酸西地那非的人体生物等效性研究 橼酸西地那非的人体生物等效性研究 QL-YK3-004-001
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药物临床试验:CTR20233059 | 橼酸西地那非

CTR20233059 | 橼酸西地那非 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非人体生物等效性试验 橼酸西地那非在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后...
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药物临床试验:CTR20240136 | 橼酸西地那非

CTR20240136 | 橼酸西地那非 已完成 橼酸西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 中国健康男性受试者单次空腹口服橼酸西地那非的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者...
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药物临床试验:CTR20222614 | 橼酸西地那非

CTR20222614 | 橼酸西地那非 主动终止 西地那非适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非的人体生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-...
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药物临床试验:CTR20222902 | 橼酸西地那非

CTR20222902 | 橼酸西地那非 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非的人体生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-...
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药物临床试验:CTR20180064 | 橼酸西地那非

CTR20180064 | 橼酸西地那非 已完成 用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非健康人体生物等效性试验 橼酸西地那非随机、开放、两周期、双交叉 健康人体空腹状态下生物等效性试验 2017SHZS-012-FA 版本号V1.1
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药物临床试验:CTR20180487 | 橼酸西地那非

CTR20180487 | 橼酸西地那非 已完成 用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非健康人体餐后状态下生物等效性试验 橼酸西地那非健康人体餐后状态下生物等效性试验 2017SHZS-012-FD ,版本V1.0
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药物临床试验:CTR20220363 | 橼酸西地那非

CTR20220363 | 橼酸西地那非 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非(100mg )餐后人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的橼酸西地那非与辉瑞制药有限公司生产的橼酸西地那非(万艾可®...
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药物临床试验:CTR20212403 | 橼酸西地那非

CTR20212403 | 橼酸西地那非 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非(100 mg)人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的橼酸西地那非与辉瑞制药有限公司生产的橼酸西地那非(万艾可®)在...
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