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药物临床试验:CTR20211744 | 橼酸西地那非

CTR20211744 | 橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非生物等效性试验 橼酸西地那非在中国男性受试者中空腹与餐后单次用药、两制剂、两周期、随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 HZCG-202...
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药物临床试验:CTR20223123 | 橼酸西地那非

CTR20223123 | 橼酸西地那非 已完成 治疗成人肺动脉高压 橼酸西地那非生物等效性试验 橼酸西地那非在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HZWS-GZBYS-22B23
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药物临床试验:CTR20181668 | 橼酸西地那非

CTR20181668 | 橼酸西地那非 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍。 橼酸西地那非空腹给药人体生物等效性研究 橼酸西地那非在空腹状态下,单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20182412 | 橼酸西地那非

CTR20182412 | 橼酸西地那非 已完成 治疗男性勃起功能障碍 橼酸西地那非餐后给药人体生物等效性研究 橼酸西地那非在餐后状态下,单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-...
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药物临床试验:CTR20211671 | 橼酸西地那非

CTR20211671 | 橼酸西地那非 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非空腹和餐后的人体生物等效性研究 橼酸西地那非在中国健康受试者中空腹和餐后条件下,随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 Y...
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药物临床试验:CTR20230442 | 橼酸西地那非

CTR20230442 | 橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非人体生物等效性试验 橼酸西地那非在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2201M05E...
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药物临床试验:CTR20180538 | 橼酸西地那非

CTR20180538 | 橼酸西地那非 已完成 男性勃起功能障碍 橼酸西地那非人体生物等效性研究 橼酸西地那非随机、开放、两周期、双交叉空腹和高脂餐后给药、健康男性受试者生物等效性研究(规格:100 mg) HZWS-BYS-17B10...
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药物临床试验:CTR20231271 | 橼酸西地那非

CTR20231271 | 橼酸西地那非 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 橼酸西地那非生物等效性研究 橼酸西地那非在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CSSH-23B0...
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药物临床试验:CTR20241506 | 橼酸西地那非

CTR20241506 | 橼酸西地那非 已完成 适用于勃起功能障碍 橼酸西地那非生物等效性研究 橼酸西地那非在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
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药物临床试验:CTR20210777 | 橼酸西地那非

CTR20210777 | 橼酸西地那非 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂橼酸西地那非和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于橼酸西地那非...
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