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药物临床试验：CTR20160210 | 波生坦片

CTR20160210 | 波生坦片 已完成 用于治疗WHOⅢ级和Ⅳ级原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 波生坦片人体生物等效性试验 国产波生坦片与已上市的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物...

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药物临床试验：CTR20180372 | 替硝唑片

CTR20180372 | 替硝唑片 已完成 用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染 替硝唑片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次餐后口服替硝唑片的人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES10300...

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药物临床试验：CTR20171206 | 盐酸舍曲林片

CTR20171206 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于抑郁症，亦可用于治疗强迫症。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片与已上市的原研品（ZOLOFT）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FBT16102751（空腹）、FBT16102761（餐后...

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药物临床试验：CTR20211212 | 维卡格雷胶囊

CTR20211212 | 维卡格雷胶囊 已完成 急性冠状动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病。 一项在健康成年受试者中评估食物对维卡格雷胶囊药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估食物...

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药物临床试验：CTR20231105 | 盐酸莫西沙星片

CTR20231105 | 盐酸莫西沙星片 已完成 为了减少耐药细菌的发生，保持盐酸莫西沙星和其他抗菌药物的有效性，盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 盐酸...

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长春肿瘤医院

...时间，加强CRC管理。药物例临床试验机构肿瘤科专业已经完成备案。(备案号：2020000054)，现在可以承接肿瘤治疗相关药物立II-IV期临床研究。 1. 审批流程、合同管理流程 ：根据约定起草合同，机构秘书形式审查合同，机构办主...

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药物临床试验：CTR20181673 | 盐酸莫西沙星片

CTR20181673 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 健康受试者口服盐酸莫西沙星片的生物等效性研究 健康受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20200939 | 恩格列净片

CTR20200939 | 恩格列净片 已完成 用于因急性心力衰竭（新发或失代偿性慢性心力衰竭）住院初步稳定后的患者 在因急性心力衰竭住院的患者中观察恩格列净疗效的研究 因急性心力衰竭住院但病情已稳定的患者中评价恩格列净的...

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药物临床试验：CTR20171465 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20171465 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1. 高血压、 2. 冠心病（CAD） 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片与已上市的原研品（Norvasc）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 ZYYY-BHSA-BE-2016-01

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