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药物临床试验：CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 晚期局限性或转移性NSCLC 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 南京优科制药盐酸厄洛替尼片与已上市的盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的随机开放两周期双交叉生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE -11-20...

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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20230439 | 依西美坦片

CTR20230439 | 依西美坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20191277 | 盐酸莫西沙星片

CTR20191277 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染，包括上呼吸道和下呼吸道感染。 盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在健康志愿者中的随机、开放、单次给药、两制...

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药物临床试验：CTR20213260 | 注射用艾博韦泰

CTR20213260 | 注射用艾博韦泰 已完成 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，治疗已接受过抗逆转录病毒药物治 疗的 HIV-1 感染患者 静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对研究 静脉滴注和静脉推注注射用艾...

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药物临床试验：CTR20180289 | 艾曲泊帕片

CTR20180289 | 艾曲泊帕片 已完成 本品适用于已接受脾切除且其他治疗方案（如皮质类固醇、免疫球蛋白）难治的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者。本品也可以考虑作为存在手术禁忌的未接受脾切除成人患者的二...

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药物临床试验：CTR20213177 | 维卡格雷胶囊

CTR20213177 | 维卡格雷胶囊 已完成 急性冠状动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病。 一项维卡格雷胶囊和氯吡格雷片在不同CYP2C19代谢型健康受试者中开展的开放、随机、多次给药、二交叉的药代动力学/药效学研...

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药物临床试验：CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂 已完成 成人：用于治疗WHO功能分级Ⅱ级和Ⅲ级的成人肺动脉高压患者，以提高运动能力。在原发性肺动脉高压和结缔组织疾病相关的肺动脉高压中已显示出疗效； 儿童人群：用于治疗年龄在1...

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药物临床试验：CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 QLG1062-01

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药物临床试验：CTR20190191 | 注射用那屈肝素钙

CTR20190191 | 注射用那屈肝素钙 已完成 预防静脉血栓栓塞性疾病，治疗已形成的深静脉血栓，在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成 注射用那屈肝素钙生物等效性试验 注射用那屈肝素钙在健康受试者中的一项随机、开放、...

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