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药物临床试验：CTR20210741 | DWP14012

CTR20210741 | DWP14012 已完成 治疗糜烂性食管炎，已治愈的糜烂性食管炎患者的维持治疗 一项在中国健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20210130 | 卡培他滨片

CTR20210130 | 卡培他滨片 已完成 经病理组织学和/或细胞学确诊的实体瘤患者，包括结直肠癌、乳腺癌、胃癌或其他可适用卡培他滨片单药化疗方案的实体瘤患者（已接受稳定的每日两次剂量的给药方案） 卡培他滨片餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20180663 | 左乙拉西坦片

CTR20180663 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片与已上市的原研品（kepper）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE；版本...

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药物临床试验：CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 晚期局限性或转移性NSCLC 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 南京优科制药盐酸厄洛替尼片与已上市的盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的随机开放两周期双交叉生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE -11-20...

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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20230439 | 依西美坦片

CTR20230439 | 依西美坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20191277 | 盐酸莫西沙星片

CTR20191277 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染，包括上呼吸道和下呼吸道感染。 盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在健康志愿者中的随机、开放、单次给药、两制...

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药物临床试验：CTR20213260 | 注射用艾博韦泰

CTR20213260 | 注射用艾博韦泰 已完成 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，治疗已接受过抗逆转录病毒药物治 疗的 HIV-1 感染患者 静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对研究 静脉滴注和静脉推注注射用艾...

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药物临床试验：CTR20180289 | 艾曲泊帕片

CTR20180289 | 艾曲泊帕片 已完成 本品适用于已接受脾切除且其他治疗方案（如皮质类固醇、免疫球蛋白）难治的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者。本品也可以考虑作为存在手术禁忌的未接受脾切除成人患者的二...

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药物临床试验：CTR20213177 | 维卡格雷胶囊

CTR20213177 | 维卡格雷胶囊 已完成 急性冠状动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病。 一项维卡格雷胶囊和氯吡格雷片在不同CYP2C19代谢型健康受试者中开展的开放、随机、多次给药、二交叉的药代动力学/药效学研...

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