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药物临床试验：CTR20150842 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗

CTR20150842 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗 已完成 HBeAg已发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 双质粒HBV DNA疫苗治疗HBeAg已发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 治疗性双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg已发生血清学转换的慢性乙型肝炎的随机、...

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药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

CTR20233662 | AZD9833片 进行中-尚未招募 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的中-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在 ER +/HER2-早期乳腺癌中 Camizestrant (AZD9833) ...

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药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

CTR20233662 | AZD9833片 进行中-招募中 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的中-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在 ER +/HER2-早期乳腺癌中 Camizestrant (AZD9833) 用...

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肇庆市第一人民医院

...药物/器械临床试验机构是肇庆地区首家备案的机构，已完成2个药物临床试验及23个器械临床试验专业的备案。机构及各临床专业已建立规范的临床试验管理制度与标准操作规程，覆盖项目运行、应急预案、药品/器械与资料管理...

机构 发布于3年前 859 次浏览

药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

CTR20231633 | AZD9833片 进行中-尚未招募 用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant ...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

CTR20231633 | AZD9833片 进行中-招募中 用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在...

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药物临床试验：CTR20201911 | 恩扎卢胺

CTR20201911 | 恩扎卢胺 已完成 治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌 恩扎卢胺软胶囊（40mg/粒）生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊（40mg/粒）在中国健康男性受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量平行设计生物等...

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药物临床试验：CTR20140075 | Genz112638胶囊

CTR20140075 | Genz112638胶囊 已完成 戈谢病 比较Genz-112638每日服药次数对I型戈谢病治疗的影响 比较每日两次和一次口服Genz-112638治疗对已接受每日两次治疗达到临床稳定的I型戈谢病患者影响的III期临床研究 GZGD03109 修正案6

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药物临床试验：CTR20160210 | 波生坦片

CTR20160210 | 波生坦片 已完成 用于治疗WHOⅢ级和Ⅳ级原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 波生坦片人体生物等效性试验 国产波生坦片与已上市的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物...

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药物临床试验：CTR20180372 | 替硝唑片

CTR20180372 | 替硝唑片 已完成 用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染 替硝唑片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次餐后口服替硝唑片的人体生物等效性试验 ...

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