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药物临床试验:CTR20240491 | ICP-723片

CTR20240491 | ICP-723片 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]ICP-723在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]ICP-723在健康受试者体内的物质平衡临床试验 ICP-CL-00504
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药物临床试验:CTR20251342 | AC-201片

CTR20251342 | AC-201片 进行中-尚未招募 健康受试者物质平衡研究 [14C]AC-201在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]AC-201在中国健康受试者中的物质平衡研究 AC201-015
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药物临床试验:CTR20222806 | HEC53856片

CTR20222806 | HEC53856片 进行中-尚未招募 健康受试者 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241731 | PA1010片

CTR20241731 | PA1010片 进行中-尚未招募 健康人 [14C]PA1010在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 [14C]PA1010在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 PA1010-103
CDE 发布于1年前 0 次浏览

中国科学院合肥肿瘤医院

...剂量递增及扩展队列的 I/II 期临床研究 4.坎地氢噻片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 5.布洛芬混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、...
机构 发布于5年前 762 次浏览

药物临床试验:CTR20200761 | Bimekizumab

CTR20200761 | Bimekizumab 已完成 健康受试者 一项评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究,用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222964 | GFH925片

CTR20222964 | GFH925片 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 CIBI351P002
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药物临床试验:CTR20212090 | SR419胶囊

CTR20212090 | SR419胶囊 已完成 健康志愿者 SR419在健康志愿者中的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR419的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接研究 SR419-104
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222964 | GFH925片

CTR20222964 | GFH925片 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 CIBI351P002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241038 | JDB153片

CTR20241038 | JDB153片 进行中-尚未招募 健康人食物影响 评价健康受试者中食物对于JDB153片的药代动力学影响 评价JDB153片在中国健康成人受试者中的随机、两周期、双交叉食物影响研究 JDB153-02
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