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药物临床试验：CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片

CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：骨髓纤维化、重症斑秃） 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康...

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药物临床试验：CTR20230853 | KL130008胶囊（新处方）

CTR20230853 | KL130008胶囊（新处方） 进行中-招募中 健康受试者 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20213162 | BHV-4157

CTR20213162 | BHV-4157 已完成 健康人 一项在中国健康受试者中评Troriluzole（BHV-4157）280mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评Troriluzole（BHV-4157）280mg...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...洛芬凝胶贴膏（商品名：ZEPOLAS®，规格：40 mg/贴）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，评价生物等效性。 次要目的：1）评价受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的安全性；2）评价受试制剂与参比制剂在中国健康...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20221304 | 注射用QLS21908

CTR20221304 | 注射用QLS21908 进行中-招募中 健康人 评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多...

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药物临床试验：CTR20220861 | TQJ230注射液

CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK研究（相关的3期临床研究适应症为：降低心血管风险） 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...

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药物临床试验：CTR20222843 | HR20014注射液

...0014注射液 已完成 糖尿病 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下注射HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 HR200...

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药物临床试验：CTR20243026 | 马来酸氟诺替尼片

CTR20243026 | 马来酸氟诺替尼片 进行中-尚未招募 健康人 马来酸氟诺替尼健康人食物影响试验 马来酸氟诺替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下食物影响的药代动力学研究 H-FNTN-PI-FE

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