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药物临床试验:CTR20221297 | AL8326片
CTR20221297 | AL8326片 进行中-尚未招募 符合入排标准的
健康
成年受试者 一项评估高脂饮食对中国
健康
成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对中国
健康
成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液 已完成
健康
受试者 GR1603注射液在
健康
受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在
健康
受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171334 | HC-1119软胶囊
CTR20171334 | HC-1119软胶囊 已完成
健康
受试者
健康
男性受试者的药代动力学研究及进食的影响 HC-1119软胶囊在中国
健康
男性成年受试者中单次给药的药代动力学研究以及进食对药代动力学影响的研究 HC-1119-PK
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222672 | 奥布替尼片
CTR20222672 | 奥布替尼片 进行中-招募完成
健康
受试者 一项评估奥布替尼对
健康
受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc(TQT)临床研究 一项评估奥布替尼对
健康
受试者心脏复极化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片
CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片 已完成
健康
受试者(相关III期临床研究适应症为:骨髓纤维化、重症斑秃) 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在
健康
受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在
健康
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方) 进行中-招募中
健康
受试者 评价KL130008胶囊在
健康
受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL130008胶囊在
健康
受试者中的随机、开放、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213162 | BHV-4157
CTR20213162 | BHV-4157 已完成
健康
人 一项在中国
健康
受试者中评Troriluzole(BHV-4157)280mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国
健康
受试者中评Troriluzole(BHV-4157)280mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射液
CTR20230500 | BION-1301注射液 已完成 中国
健康
成年男女受试者 评估BION-1301在中国
健康
成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国
健康
成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...洛芬凝胶贴膏(商品名:ZEPOLAS®,规格:40 mg/贴)在中国
健康
人群中吸收程度和吸收速度的差异,评价生物等效性。 次要目的:1)评价受试制剂与参比制剂在中国
健康
受试者中的安全性;2)评价受试制剂与参比制剂在中国
健康
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射液
CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国
健康
成年男女受试者 评估BION-1301在中国
健康
成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国
健康
成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...
CDE
发布于
1年前
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