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药物临床试验:CTR20181215 | 福多司坦片
CTR20181215 | 福多司坦片 已完成 受试人群为
健康
男女性。福多司坦临床适应症为:支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核,尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234129 | IBI356
CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中
健康
受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在
健康
人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国
健康
成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234129 | IBI356
CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中
健康
受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在
健康
人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国
健康
成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
临床试验能在机构的分院开展吗?有没有具体的规定?法规中要求的是“具有医疗机构执业许可证,具有二级甲等以上资质,试验场地应当符合所在区域卫生
健康
主管部门对院区(场地)管理规定。”这个要怎么理解呢
请问临床试验能在机构的分院开展吗?有没有具体的规定?法规中要求的是“具有医疗机构执业许可证,具有二级甲等以上资质,试验场地应当符合所在区域卫生
健康
主管部门对院区(场地)管理规定。”这个要怎么理解呢
问题
发布于
3年前
0 人回答
药物临床试验:CTR20213235 | 水痘减毒活疫苗
...TR20213235 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募完成 13岁及以上的
健康
人群,接种本疫苗后,可刺激机体产生水痘-带状疱疹病毒的免疫力,用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗在13岁及以上
健康
人群中随机、盲法、同类疫苗对照试验 随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片
CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片 进行中-尚未招募
健康
人 马来酸氟诺替尼一期
健康
人试验 马来酸氟诺替尼片在中国
健康
成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片
CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片 主动暂停
健康
受试者 评估LY3314814用于
健康
受试者的1期研究 一项在
健康
中国受试者中评估LY3314814的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究 I8D-MC-AZE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在
健康
受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性
健康
人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及
健康
人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在
健康
受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性
健康
人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及
健康
人...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)
...980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1) 进行中-招募完成
健康
受试者 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在中国
健康
人体中的药代动力学研究 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在中国
健康
人体中的药代动力学研究 CFPSBT-PK-2020-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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