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药物临床试验:CTR20233738 | DA
001
滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA
001
滴眼液I期
临床
试验
一项评价健康受试者单次和多次DA
001
滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu
001
CTR20242483 | NouvNeu
001
进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的I期
临床
试验
评价NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期
临床
研究 NouvNeu
001
-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG
001
-307注射液
...估EXG
001
-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的
临床
试验
一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG
001
-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开放性
临床
试验
EXG
001
-307-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-
001
细胞注射液
...注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期
临床
试验
HXYT-
001
细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期
临床
试验
HXYT-
001
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-
001
CTR20211208 | YS-ON-
001
进行中-招募中 晚期实体瘤 I期
临床
试验
评价YS-ON-
001
用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期
临床
试验
评价YS-ON-
001
用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH
001
注射液
...学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期
临床
试验
一项评估XKH
001
注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期
临床
试验
XKH
001
-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212171 | TNM
001
注射液
...特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期
临床
试验
一项在健康受试者中评价TNM
001
注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期
临床
试验
TNM
001
-P1-CH01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150622 | AK
001
...获得性肺炎 抗感染药物多中心随机盲法阳性药平行对照
临床
试验
抗感染药物多中心、随机、盲法、阳性药平行对照治疗成人社区获得性肺炎(CAP)的有效性和安全性
临床
试验
AMKL-20150303;版本号5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH
001
注射液
...性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期
临床
试验
一项评估XKH
001
注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期
临床
试验
XKH
001
-01-Ic
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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