为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0065秒

药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液

... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001

CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307注射液

...估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开放性临床试验 EXG001-307-102
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液

...注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 HXYT-001-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230798 | XKH001注射液

...学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 XKH001-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212171 | TNM001注射液

...特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 TNM001-P1-CH01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150622 | AK001

...获得性肺炎 抗感染药物多中心随机盲法阳性药平行对照临床试验 抗感染药物多中心、随机、盲法、阳性药平行对照治疗成人社区获得性肺炎(CAP)的有效性和安全性临床试验 AMKL-20150303;版本号5.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233355 | XKH001注射液

...性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 XKH001-01-Ic
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题