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药物临床试验:CTR20232122 | DH
001
片
...后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心
临床
试验
评价DH
001
片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心
临床
试验
LXC2104DH
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233435 | FD-
001
胶囊
...MDS、MM、NHL等) FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期
临床
试验
一项评价FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期
临床
试验
FD-MD-23
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182482 | BDB-
001
注射液
...炎 评价BDB-
001
注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-
001
注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
试验
方案 STS-BDB
001
-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231855 | MDR-
001
片
...-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期
临床
试验
评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-
001
片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期
临床
试验
评估健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA
001
滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA
001
滴眼液I期
临床
试验
一项评价健康受试者单次和多次DA
001
滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu
001
CTR20242483 | NouvNeu
001
进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的I期
临床
试验
评价NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期
临床
研究 NouvNeu
001
-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu
001
CTR20242483 | NouvNeu
001
进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的I期
临床
试验
评价NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期
临床
研究 NouvNeu
001
-03
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG
001
-307注射液
...估EXG
001
-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的
临床
试验
一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG
001
-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开放性
临床
试验
EXG
001
-307-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-
001
细胞注射液
...注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期
临床
试验
HXYT-
001
细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期
临床
试验
HXYT-
001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251485 | ZY-A
001
...俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III期
临床
试验
ZY-A
001
治疗儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III期
临床
试验
BJXL2025003CBD
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
1
2
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4
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