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药物临床试验:CTR20233355 | XKH
001
注射液
...性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期
临床
试验
一项评估XKH
001
注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期
临床
试验
XKH
001
-01-Ic
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH
001
注射液
...性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期
临床
试验
一项评估XKH
001
注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期
临床
试验
XKH
001
-01-Ic
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
...全过程。 评价DH
001
在健康受试者中的单次及多次给药I期
临床
研究 评价DH
001
在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验
LXC2008DH
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244570 | SS-
001
软膏
...募 化疗药物导致的手足综合征(HFS) SS-
001
软膏的Ⅰ 期
临床
研究 SS-
001
软膏在健康受试者中单次给药及接受化疗和多激酶抑制剂导致的手足综合征(HFS)/手足皮肤反应(HFSR)癌症患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期
临床
研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期
临床
研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注射液
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期
临床
试验
一项评估XKH
001
注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注射液
CTR20222179 | LP-
001
注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注射液 I 期
临床
试验
评价LP-
001
注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期
临床
研究 P-10-LP
001
-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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