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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
... YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验
一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB
001
片
CTR20180859 | NB
001
片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB
001
在国人健康成年受试者中的I期
临床
试验
评估NB
001
在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期
临床
试验
TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212084 | RG
001
CTR20212084 | RG
001
进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG
001
一期
临床
评价RG
001
片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期
临床
试验
RSC
001
-21-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191314 | CA
001
注射液
CTR20191314 | CA
001
注射液 已完成 1,2型糖尿病 CA
001
的耐受性和PK/GD
临床
试验
CA
001
在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期
临床
试验
MLD1706004;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT
001
)片
...的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期
临床
试验
一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT
001
)片与HEC53856(NT
001
)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期
临床
试验
NT-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT
001
)片
...的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期
临床
试验
一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT
001
)片与HEC53856(NT
001
)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期
临床
试验
NT-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232122 | DH
001
片
...后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心
临床
试验
评价DH
001
片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心
临床
试验
LXC2104DH
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233435 | FD-
001
胶囊
...MDS、MM、NHL等) FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期
临床
试验
一项评价FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期
临床
试验
FD-MD-23
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182482 | BDB-
001
注射液
...炎 评价BDB-
001
注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-
001
注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
试验
方案 STS-BDB
001
-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231855 | MDR-
001
片
...-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期
临床
试验
评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-
001
片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期
临床
试验
评估健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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