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药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
...全过程。 评价DH
001
在健康受试者中的单次及多次给药I期
临床
研究 评价DH
001
在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验
LXC2008DH
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244570 | SS-
001
软膏
...募 化疗药物导致的手足综合征(HFS) SS-
001
软膏的Ⅰ 期
临床
研究 SS-
001
软膏在健康受试者中单次给药及接受化疗和多激酶抑制剂导致的手足综合征(HFS)/手足皮肤反应(HFSR)癌症患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期
临床
研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期
临床
研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注射液
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期
临床
试验
一项评估XKH
001
注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注射液
CTR20222179 | LP-
001
注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注射液 I 期
临床
试验
评价LP-
001
注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期
临床
研究 P-10-LP
001
-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230452 | ACT
001
-B胶囊
... 评价 ACT
001
联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的
临床
试验
一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT
001
增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期
临床
研究 ACT
001
-CN-051
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240757 | HZ-J
001
乳膏
试验
药
...受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
试验
RFTO-Ⅰa-202312
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240757 | HZ-J
001
乳膏
试验
药
...受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
试验
RFTO-Ⅰa-202312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB
001
注射液
... TB
001
注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期
临床
研究 TB
001
注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期
临床
试验
TB
001
CT0006
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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