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药物临床试验:CTR20170443 | CVI-LM
001
片
CTR20170443 | CVI-LM
001
片 已完成 高脂血症 CVI-LM
001
片Ⅰ期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM
001
片的安全性、耐受性和药代动力学
试验
CVI-LM
001
-I-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160744 | CVI-LM
001
片
CTR20160744 | CVI-LM
001
片 已完成 高脂血症 CVI-LM
001
片Ⅰ期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM
001
片的安全性、耐受性和药代动力学
试验
CVI-LM
001
-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN
001
滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期
临床
试验
VVN
001
-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 TK
001
)
...完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 TK
001
一期
临床
试验
对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号TK
001
) I期
临床
试验
Tmab-TK
001
-AMD-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130851 | RAD
001
CTR20130851 | RAD
001
已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD
001
治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD
001
联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期
临床
试验
CRAD
001
W2301 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211979 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...非鼻咽癌) SI-B
001
治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期
临床
试验
研究 评价 SI-B
001
治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期
临床
研究 SI-B
001
_209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231905 | GB
001
重组多肽喷雾剂
...募 轻型复发性阿弗他溃疡 GB
001
重组多肽喷雾剂Ⅱa期患者
临床
评价口腔局部使用GB
001
重组多肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期
临床
试验
YK2019L01P-Ⅱa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG
001
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG
001
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK
001
注射液
CTR20222019 | SBK
001
注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK
001
注射液 I 期
临床
试验
SBK
001
注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK
001
-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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