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药物临床试验：CTR20212204 | HRS2300片

...及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼I期临床研究 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓展的多中心、开放的I期临床研究 HRS2300-I-101

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药物临床试验：CTR20182470 | AK105注射液

CTR20182470 | AK105注射液 进行中-招募中 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 AK105治疗转移性鼻咽癌的II期临床研究 AK105在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK105-202；2.0版

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药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

...或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究，评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-647-001

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药物临床试验：CTR20222163 | WXSH0057片

...价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者的研究 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的开放、多中心、I期临床研究 LC004-2022-05

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药物临床试验：CTR20180367 | 马昔腾坦片

...疗 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中的III期临床研究 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安慰剂对照平行组研究 AC-055H301；8.0版

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药物临床试验：CTR20233024 | 他达拉非片

...前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 23-...

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药物临床试验：CTR20222979 | THDBH130片

... THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照 ...

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药物临床试验：CTR20210264 | HMPL-689胶囊

...HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床研究 评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 2020-689-00CH3

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3以及中国附录1

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药物临床试验：CTR20233438 | HTD1801胶囊

...双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT106

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