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药物临床试验：CTR20221053 | TY-9591片

... TY-9591片在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的III期研究（FLETEO） 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 TYKM1601301

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药物临床试验：CTR20211707 | Anifrolumab注射液

...动性系统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3468C00003

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药物临床试验：CTR20170854 | 注射用多尼培南

...肾盂肾炎） 评价注射用多立培南治疗cUTI有效性和安全性研究 评价注射用多立培南治疗复杂性尿路感染患者有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床研究 CTTQDRPM-cUTI；版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...瘤 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH4；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301

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药物临床试验：CTR20230804 | 恩扎卢胺片

...腺癌（mCSPC）。 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20221821 | 康替唑胺片

...MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照，评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20213279 | WXSH0493片

...XSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的 I 期...

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1

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药物临床试验：CTR20213054 | NB003片

...变的晚期实体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究，旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01

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