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药物临床试验：CTR20140540 | 苯胺洛芬注射液

...痛。 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液开放、单中心健康受试者单次给药人体耐受性和药代动力学研究 CDEL20100562

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药物临床试验：CTR20160472 | 人纤维蛋白原

...少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1308(v1.0)；CTS1308(v2.0)；CTS1308(v2.1)

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药物临床试验：CTR20190861 | 磷酸氯喹凝胶

...湿疣。 评价磷酸氯喹凝胶的安全耐受性及系统暴露水平研究 单中心双盲随机安慰剂对照单次外用磷酸氯喹凝胶评估中国健康志愿者的安全性耐受性和系统暴露水平-Ⅰa期研究 YQ-M-18-05；第1.0版

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药物临床试验：CTR20202694 | SIM1909-13片

...909-13片 进行中-尚未招募 痛风 SIM1909-13片人体药代动力学研究 评价SIM1909-13片在中国健康成年受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、开放I期临床研究 SIM1909-13-URAT1-101

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药物临床试验：CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片

... CVL218在BRCA基因突变的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218治疗BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多中心，单臂，开放研究 CVL218-2001

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药物临床试验：CTR20210750 | 乳结消颗粒

...。 乳结消颗粒治疗乳腺增生病（肝郁痰凝型）Ⅱa期临床研究 乳结消颗粒治疗乳腺增生病（肝郁痰凝型）有效性和安全性的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 LeadingPharm2021006

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

...血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部...

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药物临床试验：CTR20160892 | PF-04383119注射液

... 一项在骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A4091061

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药物临床试验：CTR20210536 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

...癌。 醋酸阿比特龙片（I）与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究 比较高危转移性激素敏感性前列腺癌患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后血清睾酮水平的随机、开放、多中心、平行对照II期临床研究 ABTL-PD-02

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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN101

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