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药物临床试验:CTR20213200 | 瑞加诺生注射液
CTR20213200 | 瑞加诺生注射液
进行
中-招募中 本品是一种药理学应激物质,适用于不能接受运动负荷试验患者的放射性核素心肌灌注显像。 瑞加诺生注射液人体药代动力学试验 瑞加诺生注射液在中国健康受试者中
进行
的单中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222147 | SOCC-2胶囊
...物影响的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中
进行
的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计,
进行
空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231922 | 吡非尼酮双释片
CTR20231922 | 吡非尼酮双释片
进行
中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片(受试制剂)与吡非尼酮片(参比制剂)的药代动力学比较试验,并...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241707 | 司美格鲁肽注射液
CTR20241707 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 辅助低热量饮食和增加锻炼
进行
体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242739 | 比拉斯汀片
CTR20242739 | 比拉斯汀片
进行
中-尚未招募 用于过敏性鼻结膜炎(季节性及多年性)、荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 辅助低热量饮食和增加锻炼
进行
体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片
...成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中
进行
的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231208 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...的短期治疗。大多数患者在4周内治愈,一些患者需要再
进行
4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜检查诊断的由胃食管酸反流病所致...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150548 | TAK-491片(40mg)
CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中
进行
的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中
进行
的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片
CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片
进行
中-尚未招募 作为稳定剂量左旋多巴(L-多巴)的单独添加治疗或者与其他抗帕金森症药物的联合治疗中晚期波动的成人特发性帕金森氏病(PD)患者 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性预试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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