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药物临床试验:CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片
...单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。
评价
Ertugliflozin·L-PGA片安全性和有效性研究
评价
Ertugliflozin·L-PGA片用于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性研究 MK-8835-012-00 / B1521045
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血
评价
重组人促红素(CHO细胞)注射液生物等效性研究
评价
单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究(预试验) P-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212668 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病
评价
盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者中的耐受性、有效性的临床研究
评价
盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223254 | 富马酸海普诺福韦片
...4 | 富马酸海普诺福韦片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎
评价
富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰc/Ⅱb 期临床试验 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片
...0 | 富马酸海普诺福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎
评价
富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验
评价
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-招募完成 预防狂犬病。
评价
冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、开放、对照设计
评价
冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e注射液
...募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变)
评价
ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究
评价
ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...及免疫药物 在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中
评价
贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中
评价
贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg
... csDMARDs 疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎
评价
LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者
评价
索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究
评价
索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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