为您找到约 9,615 条结果，搜索耗时：0.0131秒

药物临床试验：CTR20213302 | 维托拉生注射液

...能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

...巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201603 | GST-HG131片

...| GST-HG131片 已完成 本品拟用于慢性乙型肝炎（HBV）治疗 评价GST-HG131片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 评价GST-HG131片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170631 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

...菌2a血清型和宋内氏志贺氏菌感染引起的细菌性痢疾。 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗安全性的研究 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗安全性的I期临床研究 201619306

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...病综合征 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液

...587 | 德谷胰岛素注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...细胞注射液 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

...中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...体细胞注射液 进行中-招募中 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...体细胞注射液 进行中-招募中 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增...

CDE 发布于10月前 0 次浏览